在国家食品药品监督管理局官网进行国家GCP证书的报名即可。GCP证书是SFDA国家食品药品监督管理局
随着临床试验的不断发展，公司都要求从业人员要有国家的GCP证书，如何报考GCP呢？
方法
首先用360搜索到国家食品药品监督管理总局高级研究学院
国家的考试，必然是要有一定的正确率才能通过的。只不过GCP的考试有题库，复习比较容易，通过率很高。
找到页面下”GCP网络培训“
GCP（药物临床试验质量管理规范）考试86分为合格。考试试题随机从题库中抽取50道题（单选题25道
在页面中选择报名注册，报名分为个人报名和团队报名
国家的考试，必然是要有一定的正确率才能通过的。只不过GCP的考试有题库，复习比较容易，通过率很高。
打开注册页面，填写自己的信息
关键是看你个人喜欢什么。 要是喜欢做实验之类的，药理就可以、 喜欢合成研发的，药化很适合， 安稳一点
注册完成后登陆页面，根据说明向国家食品药品监督局汇800人民币，交报名费。报名费会在7个工作日进行确认，工作人员会打电话确认。付款确认成功后，登陆页面点击学习网络课程，可以进行gcp培训了，培训以视频和音频的形式，听完一个才能听下一个。可续听，听完全部课程便有考试资格了。
根据官网考试说明：学员必须上满所有课程后才可以进行考试，考试通过后关闭学习系统，无法再次进入学习。
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如何报名考国家GCP证书？
在国家食品药品监督管理局官网进行国家GCP证书的报名即可。GCP证书是SFDA国家食品药品监督管理局培训机构颁发的证书，800元/次，属于网络考试，一般情况下都能过。
GCP不但适用于承担各期（I--IV期）临床试验的人员（包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员），同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。规范相关人员的行为。
扩展资料
主要职责
（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。
（二）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。
（三）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基7a64e59b9ee7ad9431333431366431本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。
（四）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。
（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。
（六）负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。
参考资料来源：百度百科-国家食品药品监督管理局
gcp证书是什么?
gcp证书一般都是指百SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书，800元/次，网络考试，一般情况下都能过。
GCP英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”， 目的在于保证临度床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。还有ICH-GCP，你可以网上看一下。知
GCP不但适用于承担各期（I--IV期）临床试验的人员道（包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员），同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。规范相关人员的行为。
扩展资料1998年3月2日卫生部颁布了《药物临床试验管理规范(试行)》；国家食品药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改， 于 2003年9月1日起正式实专施。药物临床试验质量管理规范，是药物临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和属报告。
参考资料：百度百科-GCP
如何报考GCP证书考试？
国家的考试，必然是要有一定的正确率才能通过的。只不过GCP的考试有题库，复习比较容易，通过率很高。追问如何报考呢？
GCP考了82分，被判不合格，要考几分才合格？
GCP（药物临床试验质量管理规范）考试86分为合格。
考试试题随机从题库中抽取50道题（单选题25道，zhidao判断题25道，每题2分），学员必须在规定时间60分钟内做完提交试卷，否则电脑将自动提交，提交后将立即判卷，86分为合格。考试不合格未通过者在新生成的随机试卷中可重考（每天共3次，次日可再考回）。
GCP英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”， 目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
扩展资料
根据官网考试说明：学员必须上满所有课程后才可以进行考试，考试通过后关闭学习系统，无法再次进入学习。
在我国引入、推动和实施 GCP已有近十年的时间。我国自1986年起就开始了解国际上GCP发展的信息；1992年派员参加了WHO的GCP指南的定稿会议；1993年收集了各国的GCP指导原则并邀请国外专家来华介绍国外实施GCP的情况。
参考资答料：百度百科-GCP(药物临床试验质量管理规范)
NMPA高级研修学院
报考国家药监局的GCP认证培训，考试是否都能通过
国家的考试，必然是要有一定的正确率才能通过的。只不过GCP的考试有题库，复习比较容易，通过率很高。
