楼主在选择Y subcoclumns for replicates or error bars 下的第三个enter and plot error values already calculated elsewhere ,enter中选择mean,SD,N即可
QPCR实验得到了相关的数据可以利用GraphPad Prism软件分析QPCR数据，这是一个十分好的办法。
方法
下载安装GraphPad Prism软件。
选择Y subcoclumns for replicates or error bars 下的第三个enter and plot error values already calculated elsewhere ,enter中选择mean,SD,N即可 1. 首先把你的数据在Excel 中按以下方式排列: 第一列, 药物浓度要换算成log值, 第二列, 与第
在电脑上打开GraphPad Prism软件，会弹出对话框welcome to GraphPad Prism，点击左边的Column，选择右边的choose a graph第一排的第四个柱形图。然后点击右下角的Create。
graphpad prism 6是最新版的医学绘图统计软件，一般搜索因上都有graphpad prism 5，如果想体验新功能的不防试试graphpad prism 6。 graphpad prism 6基于生物统计，曲线拟合和科学绘图于一体，可以制作出非常专业的医学表。
接着你在ABCD等等那一排的下面的空白框中输入你的实验分组报告（比如Control，Sample组之类的，以Control组和EAE组为例）。
有些软件是可以代替的，这个好象没有百度搜索Graphpad prism7.0软件下载，弹出如下网页。选择第一条，点击进点击如下链接下载下载完毕，得到如图所示压缩包，解压缩开始准备安装。 点击prism应用程序，开始安装软件在serial number那一栏输入如
往实验分组对应的下方添加你的QPCR实验数据。点击Graphs底下的Data-1。会弹出你的实验结果柱状图。
GraphPad Prism 5 怎样在图表中加入标准差 2010-11-30 19:35 eardo | 分类:常见 如题。最好是能做成 ±xx 这种形式的标准差
将X-title删掉，Y-title改成QPCR的Relative Expression，把Data-1改成你设计的引物，比如occludin。
这种情况需要再多列出一列frequency 填上死亡数目，然后选择数据-加权-将frequency加权
点击左上方Analysis下面的Analyze。会弹出Analyze Data的对话框。将Column analyses下面改成t test（and nonparametric tests），点击OK出现新对话框，再点击OK，出现新对话框，上面显示p value summary为三颗星。
两组连续变量的比较是临床科研中经常遇见的问题，比如比较试验组和对照组的年龄是否相同。对于此类数据的分析，首先应看再试验设计上是否进行了配对，之后再看数据是否呈正态分布，方差是否齐。对于此类数据的数据，大致可以遵循图1所示的原则。
返回属性图数据。点击左边的Graphs下面的Data 1，点击最上面的Draw下面横线，选择横线，点击Write下面的黑体字T，在横线上面标记星号或者ns即可。就返回了属性图数据。
Standard Error of Mean 标准误，即样本均数的标准差，是描述均数抽样分布的离散程度及衡量均数抽样误差大小的尺度，反映的是样本均数之间的变异。标准误不是标准差，是多个样本平均数的标准差。 标准误用来衡量抽样误差。
扩展阅读，以下内容您可能还感兴趣。
怎样应用graphpad prism5统计两组数据
Standard Error of Mean 标准误，即样本均数的标准差，是描述均数抽样分布的离散程度及衡量均数抽样误差大小的尺度，反映的是样本均数之间的变异。标准误不是标准差，是多个样本平均数的标准差。 标准误用来衡量抽样误差。
graphpad prism分析WB条带
打开Image J软件导入WB条带图片：File→Open→找到WB条带把图片转化成灰度图片：Image→Type→8-bit。消除图片背景的影响：Process→Subtract Background，在弹出的对话框中，填上50基本就可以了，并勾上Lightbackground，点击OK。此时图片背景会变白一些。设置定量参数：Analyze→Set Measurements。在弹出的对话框中勾选Area、Mean grayvalue、Min& max gray value、Integrated density。设置单位：Analyze→Set Scale。在弹出的对话框“Unit of length”后面填上“pixels”，其他的不用改动。把WB图片转换成亮带：Edit →Invert选择菜单栏下的不规则圆形工具，将圆圈手动拉倒第一条带，并尽量将条带都圈起来。点击菜单栏Analyze下拉出现的measurement，即可弹出你选定区域的灰度统计值。也可以点击快捷键英文状态下的键盘m手动移动不规则圆圈至下一条条带，重复8、9步骤，直至所有条带都被测量当测定完所有条带，选结果中的“Edit”的“Select All”，然后复制数据“IntDen”到Excel表即可进行分析。也可以直接在Results对话框中，选择File →Saveas，直接导出excel表格在excel表格中将目的蛋白的灰度值除以内参蛋白的灰度值，进行归一化处GraphpadPrism软件中作柱状图。
如何使用graphpad做频数分布图
步骤 ： 1. 打开 graphpad prism 5 ，出现以 下界面 2. 选择 需要做的图 ： New table& graph 处选择 XY ，Choose a graph 处选择相应的图形（散点图可选择第一个或带有连线的第二个）在 在 Subcolumns for replicates or error values 处选择（如果只有一个 x 值对应一个 y 值，则选择 Enter and plot a single Y value for each point ，如果有多个 X 值对应多个 个 Y 值 （如同一浓度或同一时间点不同组别各个体的 Y 值） 则选择图中的图标） 3. 输入数据 （可参照下图） 4. 查看图形 点击 graphs 中的 Data1 则出现以下图形： 5. 对数据进行分析，对图形进行拟合 XY 中可供选择的分析种类有 选择 上图中中 工具栏中 Analyze data 选项，GraphPad prism5 会自动给出分析选项，Linear regression 可给出 X、 、Y 值的相关性 r2。 。Nonlinear regression 分析时，应先对数据进行转换( 可选择 下图中的 transform 选项) ，将 X 值转换为对数格式后方可进行 EC50 、IC50 的分析及曲线拟合。 柱状图作图分析步骤： Grouped 作图步骤： 双因素（不同药物不同时间点） 1. 打 开 graphpad prism 5 “ ， 选 择 “ Grouped ” （ 可 用 分 析 方 法 有） 2. 选择相应的图形格式 一般选择 下图中的选项（可将实验中的诸如每组的浓度、反应结果输入） 3. 输入数据 可选择在列表头输入不同的治疗方式或不同的药物浓度题名，在行输入不同时间点及不同时间点各组对应的数值。 见下图 4. 查看 GraphPad prism5 自动生成的图形按照下面截图中 Graph 中与数据表相对应的名称（图中为黑色粗体字） 即可查看 得到的图形如下： 5. 对数据进行分析，并在图上进行标识 中 选择下图中工具栏中 Analyze 选项，GraphPad prism5 会自动给出分析选项,择 选择 Two-way ANOVA 可比较实验结果在不同时间点、不同组别之间有无差别 ，选择 Row means/totals, 可给出每个时间点每组的平均值，SEM 及 及 n 值。 6. 在图形上添加相应的字母、 图标或 或 word 、excel 表： 在柱形图上右击鼠标，选择 insert text 可添加字母或符号如* ，选择 insert object 可选择相应的选项添加 word 、excel 表。 Column 单因素柱状图 1. 打开 graphpad prism 5 ，选择“Grouped ”（可用分析方法有 2. 选择相应的图形格式 3. 输入数据 4. 查看 GraphPad prism5 自动生成的图形按照下面截图中 Graph 中与数据表相对应的名称（图中为黑色粗体字）即可查看 得到图形如下： 5. 对数据进行分析 选择下图中工具栏中 Analyze 选项，GraphPad prism5 会自动给出分析选项,column 提供了正态分布检验、t 检验、单因素方差分析等分析选项
如何graphpad prism 分析生物数据
网上搜搜教程，很多的。如果看不会，去小木虫，丁香园上面提问比这里靠谱多
