1、登陆网站： 药准字查询网址：www.jxjw.net（请将网址复制粘贴到浏览器地址栏，单击回车） 2、询问： 向卖药的人询问药品名称和国药准字号。 3、查询： 在下拉框中选择批号（国药准字号）或者药品名称，在红色框中输入问来的药品名称或者国药
药品是生活常备品，在药店或其他销售平台买了药品后，要如何查询真伪呢，下面给大家分享一些经验。
方法
1.查看有无批准文号和注明生产单位
要分辨药品的真假，最权威和靠谱的当属找药监局了，按下面的步骤查询即可： 1.进入药监局的网站后，我们在首页的“信息公开”栏目（下图红框1处）下，单击进入“数据查询”子栏目（下图划线2处） 2.进入查询栏后，如果不懂该选择哪个选项进行查询，
首先应查看药品的标签或包装上是否印有卫生部门的批准文号和工商注册商标以及生产批号；同时检查包装上是否标明生产厂家、厂址，药品的主要成分、适应症、用法、用量、禁忌和注意事项等。无上述号码和内容者，一般均为伪劣品。
条文码验不出药品的真假，目前假药也可以仿照真药品的防伪码、条形码信息。 如果想知道真假，建议可以到国家药品监督管理局网站上查询药品批准文号，看看是否对应。 只要知道药品名称或者批准文号，就可以在国家药品监督管理局网站数据查询。因
2.注意印刷质量
查询进口药品的真假，可通过国家药品监督管理局网站查询，8个操作步骤如下。 （1）进入国家药品监督管理局网站。 （2）点击“药品”。 （3）点击“药品查询”。 （4）点击“进口药品”。 （5）在快速查询中，选择以及填写需要查询进口药品的信息。 （6
正品包装和标签一般都较正规，整齐美观，字迹清晰，色彩鲜明；伪劣品一般外包装材料不是正规印刷厂印制，质量较差，低劣粗糙，如色泽暗淡模糊，缺乏光泽，色彩套印不严密，常留有“飞白”。
双击打开电脑桌面上的浏览器，然后在搜索框中输入 国家食品药品监督管理总局 回车搜索。 然后在出现的查询结果中找到它的网站点击进去。 进去之后，它的首页是如下图这样的。 当前首页中菜单栏的 药品 选项（是要查询药品的时候
3.注意包装材料质量
2016年2月，国家食品药品监督管理总局发布公告，暂停执行药品电子监管的有关规定，执行了8年的药品电子监管码就此停止。中国药品电子监管网也于2017年3月后停止更新数据，目前该网站也不支持普通用户的查询。 所以，即便药品外包装盒有电子监管
正品包装材质一般较好，密封也较严密；伪劣品包装纸质较低劣，塑料袋封口粗糙，有皱缩或焦痕，有的用回收的盒子或瓶子包装，瓶盖不严密，该用蜡封的没有蜡封。
“截图” 百度知道 就不给上传埃所以只能给你查询的具体操作步骤： 1、查询药品（包括保健品，包括进口）你进入食品药品监督管理总局网站首页，在右上角的下面一点，有一栏标识：食品、保健品、药品、化妆品、医疗器械。 2、你想查药品就点击药品
4.注意药品外观品质
消费者可以通过中国药品电子监管网输入药品外包装的中国药品电子监管码、区号、电话后，可直接查询到该药品的：【药品通用名】【剂型】【制剂规格】【包装规格】【生产企业】【生产日期】【产品批号】【有效期至】【批准文号】及药品流向等信息
①片剂正品一般加工精良，表面细腻，色泽纯正，颗粒完整；伪劣品一般表面粗糙，色泽较差，颜色不均，有的还有麻点、斑痕，或 凹凸不平，或有粘片，片剂瓶内有碎片、粉末。
严厉查处假药虽然是国家专门机构的职责，然而作为普通消费者也需要掌握一些简便有效的识别方法。 ■看批准文号 国家药监局规定自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号，废止原批准文号[×卫药准字]和[×卫药健字]。新批准文号格式是：国药准
②正品针剂澄清透明；伪劣品澄明度较差，有时有沉淀或絮状杂物，封口长短不一，甚至有药液泄漏现象。
药品许可证号不可以查询药品真伪，因为药品许可证是药品生产许可证，每个药品生产企业无论生产多少药品，只需要一个药品生产许可证。 药品批准文号：“国药准字”可以查询药品真伪，因为 “国药准字””也叫“批准文号”。一药一号是药品生产合法性的标
③正品胶 囊色泽纯净，内含颗粒均匀；伪劣品胶囊色泽差，内含物颗粒不均。
要分辨药品的真假，最权威和靠谱的当属找药监局了，按下面的步骤查询即可： 1.进入药监局的网站后，我们在首页的“信息公开”栏目（下图红框1处）下，单击进入“数据查询”子栏目（下图划线2处） 2.进入查询栏后，如果不懂该选择哪个选项进行查询，
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如何通过查询药品的条形码而知道药品的真假
条文码验不出药品的真假，目前假药也可以仿照真药品的防伪码、条形码信息。
如果想知道真假，建议可以到国家药品监督管理局网站上查询药品批准文号，看看是否对应。
只要知道药品名称或者批准文号，就可以在国家药品监督管理局网站数据查询。因为“国药准字号”也叫“批准文号”，一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。
扩展资料：
出于药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局。国家药品监督管理局主要有以下职责：
1.负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
2.负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基e79fa5e98193e58685e5aeb931333431366332本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
3.负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
4.负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。
5.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。
6.负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。
7.负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。
8.负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。
9.负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。
10.完成党中央、国务院交办的其他任务。
参考资料来源：
国家药品监督管理局-药品查询
进口药品的真假怎么查
查询进口药品的真假，可通过国家药品监督管理局网站查询，8个操作步骤如下。
（1）进入国家药品监督管理局网站。
（2）点击“药品”。
（3）点击“药品查询”。
（4）点击“进复口药品”。
（5）在快速查询中，选择以及填写需要查询进口药品的信息。
（6）点击“查询”。
（7）查询页面下方会显示对应的药品信息，点击其中的药品查看。
（8）点击药品名称会显示化学药品的公司地址等相关资料。
保证进口药材的质量采取的措施：
（1）严格药材执行的标准，对于标准具有不同出处的品种，其标准执行的先制后顺序为：中国药典现行版、进口药材标准、部颁标准等。少百数民族药材可执行相应的省、自治区药材标准。
（2）加强溯源管理，进口药材须经口岸检验合格后，方可上市流通使用。药品使用、生产方采购进口药材时，应当查验口岸药品检验机构出具的进口药材检验报告书复印件和注明“已抽样”并加盖公章的进口药品通关单复印件，严格执行药品追溯管理的有关规定。
（3）提高信息化水平，通过建立统一的信息平台，整合进口药材审批、备案、口岸检验等多个环节信息，实现数据共享、智慧监管，并度公开违法违规情形，实现社会共治。
怎么上药监局查找药品的真假
双击打开电脑桌面上的浏览器，然后在搜索框中输入 国家食百品药品监督管理总局 回车搜索。
然后在出现的查询结果中找到它的网站点击进去。
进去之后，它的首页是如下图这样的。
当前首页中度菜单栏的 药品 选项（是要查询药品的问时候才点击它，根据需要选择）。
然后在打开的页面中将鼠标放在左侧的 企业查询 菜单选项上面，在出现的子菜答单中根据需要选择，若是要查询的是国产的药品版，则选项它，否则根据需要选择。
然后在打开的页面中间位置的下面的那个输入框中输入要权查询药品的名次，输入完成之后，点击 查询 按钮，一会之后，就会出现查询结果了，若是存在则返回查询结果，否则这个药品则不存在。
怎样查询药品真伪？中国药品电子监管网查不了
1、可以到国家食品药品监督管理局官网上查询，在这网上找到“数据查询”这一项
2、找到药品这一栏，点击要查的选项。
3、然后输入药品的批号，就可以查看药品的相关信息了。
如果查询不到，说明药品可能是假的。
扩展资料：
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案；
制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追7a64e59b9ee7ad9431333365666330溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。
药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后，企业通过电子监管系统上传信息，使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。
参考资料：
中国药品电子监管码-百度百科
如何利用国家食品药品监督管理总局官网查询一种药品信息、辨别药品真伪和查询网上药店的资质？
“截图” 就不给上传啊。所以只能给你查询的具体操作步骤：
1、查询药品（包括保健品，包括进口）你进入食品药品监督管理总局网站首页，在右上角的下面一点，有一栏标百识：食品、保健品、药品、化妆品、医疗器械。
2、你想查药品就点击药品，出来新页面 右上角的下面一点，有一栏标识：数据查询 国产药品、进口药品、药品生产企业、GMP认证、GSP认证、药品经营企业。
3、你如果想查询国产药品，点击国产药品，出来新页面 ，有快速查询和高级查询，你在快度速查询栏目输入 药品名称或者批准文号，点击查询。再出现的新页面就知道这个药品的真假（如果是假药就没有这个药品的信息）如果是获得国家药监局 国药准字批准文号的药品，专就可以看到这个药品的信息，你再点击这个药品，就可以看到这个药品的详细资料。你当然也可以使用高级查询。
4、网上药店的资质查询：进入食品药品监督管理总局网站首页，往下拉，在公众服务栏，可以看到：互联网药品信息于交易，你点击：互联网药品信息于交易。在下面的横长框中 输入你想要查询得网上药店名称，点击查询即可属。如果获得了国家药监局网上药店的许可证，就可以看到这个药店的信息。
