电子构型的一般顺序为：ls,2s,2p,3s,3p,4s,3d,4p,5s,4d,5p,6s,4f,5d,6p,7s,5f,6d。元素的电子构型写为：KK(3σ)2(4σ)2(1π)4(5σ)2(2π)1。
根据能量最低原理，电子倾向于先占有能量最低的轨道。又根据洪德规则，能量相等的轨道上若自旋平行的电子数最多时整个体系的能量最低。根据这三个原理向轨道填入电子，得到的原子总能量最低，即基态原子。
例如铝原子核外，当其1s、2s、2p、3s和3p轨道上分别填入2个、2个、6个、2个和1个电子时，为铝原子基态，因此铝原子基态的电子构型为1s22s22p63s23p1。
实际上除最外层（n=3的轨道）之外，它完全与元素周期表上前一周期末的惰性气体氖的电子构型1s22s22p6相同，所以铝原子基态的电子构型又可简单记为【Ne】3s23p1。正三价铝离子（Al3+）的电子构型与氖原子相同。
扩展资料：
原子中每个电子的能量是由他所处的轨道高度（能级）以及主量子数n和角量子数l来代表；n是整数。通常把n相同的轨道称为属于同一壳层。从距离核最近的壳层向外数，把壳层依次编号为：1、2、3、4、5、6、7、…，分别用符号K、L、M、N、O、P、Q、…表示。
n越小，离核愈近，壳层上的电子的能量愈低。属于同一主量子数n的电子，其轨道角动量可以是0、1、2、…、（n-1），分别用角量子数l等于 0、1、2、…、（n-1）表示，记为s、p、d、f、g、…。
例如同属于n=3,l=0、1和2的轨道，分别称为3s、3p和3d轨道。l愈小表示电子轨道运动的能量愈小。角量子数为 l的轨道内含有2(2l+1)个轨道。所以s、p、d和f轨道内分别含有2、6、10和14个轨道。
由此推算：主量子数为n的壳层中轨道的总数为：即n=1、2、3、4…的壳层内分别含有 2、8、18、32、…个轨道。因此，原子体系的状态可以用其中全体N个电子的量子数n和l的集合（n1l1、n2l2、…、nNlN）来表示，这个集合就称为原子的电子构型。
参考资料：百度百科-电子构型
2.价电子构型怎么写按照价电子构型的原理进行书写，具体如下：
在主族元素中，价电子数就是最外层电子数。副族元素原子的价电子，除最外层电子外，还可包括次外层电子。例如，铬的价电子层结构是3d54s1,6个价电子都可以参加成键。镧系元素还能包括外数第三层的4f电子。
价电子全部参与成键，元素表现最高的正化合价；部分参加成键，就有多种化合价的特性。例如，铬元素的最高化合价是+6价，此外有+5、+4、+3、+2、+1价等。在非金属的主族元素中，除了第二周期元素外，一般都有nd空轨道。
当这些元素跟电负性更大的元素化合时，原先最外层上的价电子可拆开进入nd轨道中，然后通过轨道杂化使这些元素表现较高的化合价。
扩展资料：
价电子构型的相关介绍：
一原子最外层电子壳的价电子支配原子的化学键作用。因此，相同价电子数的原子在元素周期表被放置于同一列。一般来说，原子的价电子数愈少，活性就愈高。所以1族碱金属非常活泼，该族包括了锂、钠及钾，它们是金属中活性最高的一群
每一个原子，如果有满原子价的话都稳定得多，换句话就是活性会低得多。实现这个有两个方式：一个原子可以跟邻近原子分享电子，一条共价键，或者从其他原子中移走电子，一条离子键。
另一种离子键需要一原子把它的一些电子送给另一个原子；这也可以，因为把整个外层送出就能剩下满原子价。通过移动电子，两原子就联结起来了。这就是化学键，而且就提它们把原子建成分子及离子化合物。
参考资料来源：百度百科-价电子
参考资料来源：百度百科-价电子数
参考资料来源：百度百科-电子构型
3.价电子构型怎么写价电子构型，就是把孤对电子、成键电子都算上，看构型。
中心原子杂化之后，形成的杂化轨道的构型，就是价电子构型。+Ⅲ氧化态是所有镧系元素在固体化合物，水溶液或其他溶剂中的特征氧化态。
由于镧系金属在气态时，失去2个s电子和一个d电子或两个s电子和一个f电子所需的电离势比较低，所以一般能形成稳定的+Ⅲ氧化态。扩展资料：每个轨道上最多容纳一个自旋平行的电子。
根据能量最低原理，电子倾向于先占有能量最低的轨道。又根据洪德规则，能量相等的轨道上若自旋平行的电子数最多时整个体系的能量最低。
根据这三个原理向轨道填入电子，得到的原子总能量最低，即基态原子。例如铝原子核外，当其1s、2s、2p、3s和3p轨道上分别填入2个、2个、6个、2个和1个电子时，为铝原子基态，因此铝原子基态的电子构型为1s22s22p63s23p1。
参考资料来源：百度百科-电子构型。
4.求救又称电子组态。
是原子、离子或分子的电子状态的一种标志。按照量子力学的轨道近似法，原子、离子或分子中的每一个电子被认为各处于某自旋和轨道的状态。
体系中全体电子所处的自旋和轨道的总体，构成了整个体系的电子构型。电子构型是指：电子依照能量高低的能级进行排列，其一般顺序为：ls,2s,2p,3s,3p,4s,3d,4p,5s,4d,5p,6s,4f,5d,6p,7s,5f,6d电子排布式则是指：电子依照能层的顺序进行排列，其一般顺序为：1s,2s,2p,3s,3p,3d,4s,4p,4d,4f。
折叠不相容原理每个轨道上最多容纳一个自旋平行的电子。根据能量最低原理，电子倾向于先占有能量最低的轨道。
又根据洪德规则，能量相等的轨道上若自旋平行的电子数最多时整个体系的能量最低。根据这三个原理向轨道填入电子，得到的原子总能量最低，即基态原子。
例如铝原子核外，当其1s、2s、2p、3s和3p轨道上分别填入2个、2个、6个、2个和1个电子时，为铝原子基态，因此铝原子基态的电子构型为1s22s22p63s23p1。实际上除最外层（n=3的轨道）之外，它完全与元素周期表上前一周期末的惰性气体氖的电子构型1s22s22p6相同，所以铝原子基态的电子构型又可简单记为【Ne】3s23p1。
正三价铝离子（Al3+）的电子构型与氖原子相同。原子的电子构型原子中每个电子的能量是由他所处的轨道高度（能级）以及主量子数n和角量子数l来代表；（量子数是量子力学中表述原子核外电子运动的一组整数或半整数。
因为核外电子运动状态的变化不是连续的，而量子数是量子化的，所以量子数的取值也不是连续的，而只能取一组整数或半整数；量子数包括主量子数n、角量子数l、磁量子数m和自旋量子数ms四种，前三种是在数学解析薛定谔方程过程中引出的，而最后一种则是为了表述电子的自旋运动提出的。）n简单的原子的电子构型是整数。
通常把n相同的轨道称为属于同一壳层。从距离核最近的壳层向外数，把壳层依次编号为：1、2、3、4、5、6、7、…，分别用符号K、L、M、N、O、P、Q、…表示。
n越小，离核愈近，壳层上的电子的能量愈低。属于同一主量子数n的电子，其轨道角动量可以是0、1、2、…、（n-1），分别用角量子数l等于 0、1、2、…、（n-1）表示，记为s、p、d、f、g、…。
例如同属于n=3,l=0、1和2的轨道，分别称为3s、3p和3d轨道。l愈小表示电子轨道运动的能量愈小。
角量子数为 l的轨道内含有2(2l+1)个轨道。所以s、p、d和f轨道内分别含有2、6、10和14个轨道。
由此推算：主量子数为n的壳层中轨道的总数为：即n=1、2、3、4…的壳层内分别含有 2、8、18、32、…个轨道。因此，原子体系的状态可以用其中全体N个电子的量子数n和l的集合（n1l1、n2l2、…、nNlN）来表示，这个集合就称为原子的电子构型。
原子中轨道：ls<2s<2p<3s<3p<4s<3d<4p<5s<4d<5p<6s<4f<5d<6p<7s<5f<6d…ns<(n-3)g<(n-2)f<(n-1)d 各类分子轨道内，按能量次序由低向高排列编号（如1σ、2σ、3σ、4σ…，和1π、2π、3π…）。每个σ分子轨道内含有2个电子，π分子轨道内有4个电子……再按照上述的泡利不相容原理、能量最低原理和洪特原则，将原先氮原子的7个电子和氧原子的8个电子（共15电子）填入分子轨道，并且按分子轨道的能量次序由低向高写出：（1σ）2(2σ)2(3σ)2(4σ)2(1π)4(5σ)2(2π)1这就是NO分子的电子构型。 实际上分子轨道1σ和2σ上的电子仍在原有的原子核周围，本质还是氮原子和氧原子上的K层（n=1）电子，故NO分子的电子构型又可配合物的电子构型配合物的电子构型指中心原子的价电子数。例：IrCl[P(CH3)3]3中的Ir是16电子的构型，而IrCl3[P(CH3)3]3中的Ir是18电子的构型。 写为KK(3σ)2(4σ)2(1π)4(5σ)2(2π)1。 正离子外电子构型写法： 1、最外层电子构型为1s，如Li、Be等。 2、8电子构型：最外层电子构型为nsnp，如Na、Ca等。 3、18电子构型：最外层电子构型为nsnpnd，如Ag、Zn等。 4、18+2电子构型：次外层有18个电子，最外层有2个电子，电子构型为（n-1）s(n-1)p(n-1)dns，如Sn、Pb等。 电子构型省略： 5、外层电子构型是价电子的电子亚层排布，如 O:2s2 2p4;Fe:3d6 4s2。主族元素的价电子就是最外层电子。 6、而过渡元素的价电子可能是次外层，甚至倒数第三层。外层电子构型和外围电子构型是一个这其中的，9-17电子构型：属于不规则电子组态，电子构型为nsnpnd，如Fe、Cr 都需要省略。 外层电子构型 7、外层电子构型是价电子的电子亚层排布，如 O:2s2 2p4;Fe:3d6 4s2。主族元素的价电子就是最外层电子，而过渡元素的价电子可能是次外层，甚至倒数第三层。外层电子构型和外围电子构型是一个意思。 8、s层有1个轨道，p层有3个轨道，d层有5个轨道，而1个轨道最多2电子，这样说5s2轨道是填满的，4d6,d层有5个轨道6电子填5轨道，一定是其中1个轨道填2个电子，其他4个轨道各填一个电子，这样有4未成对电子。 扩展资料： 电子构型 1、原子中每个电子的能量是由他所处的轨道高度（能级）以及主量子数n和角量子数l来代表；（量子数是量子力学中表述原子核外电子运动的一组整数或半整数。因为核外电子运动状态的变化不是连续的，而量子数是量子化的。 2、所以量子数的取值也不是连续的，而只能取一组整数或半整数；量子数包括主量子数n、角量子数l磁量子数m和自旋量子数ms四种，前三种是在数学解析薛定谔方程过程中引出的，而最后一种则是为了表述电子的自旋运动提出的。）n是整数。 3、分子体系的电子状态也可以用全体电子所处的单电子轨道的总体来表示。以异核双原子分子NO按照它在分子轴向上没有节面、有一个节面或有二个节面而分别称为σ、π或δ分子轨道。 4、按能量次序由低向高排列编号（如1σ、2σ、3σ、4σ…，和1π、2π、3π…）。每个σ分子轨道内含有2个电子，π分子轨道内有4个电子……再按照上述的泡利不相容原理。 5、能量最低原理和洪特原则，将原先氮原子的7个电子和氧原子的8个电子（共15电子）填入分子轨道，并且按分子轨道的能量次序由低向高写出。 参考资料：搜狗百科-电子构型
