1、《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得过()。
A.5%
B.6%
C.10%
D.12%
E.15%
答案：E
解析：颗粒剂的粒度要求：不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%。
2、《中国药典》规定，除另有规定外，颗粒剂的含水量一般不得超过()。
A.10.0%
B.8.0%
C.6.0%
D.5.0%
E.4.0%
答案：B
解析：除另有规定外，颗粒剂含水分不得过8.0%。
3、不属于颗粒剂质量检查项目的是()。
A.溶化性
B.粒度
C.水分
D.崩解时限
E.微生物限度
答案：D
解析：颗粒剂的质量检査项目有水分、粒度、溶化性、装量差异、微生物限度。
共享答案题：
A.崩解时限
B.溶出度
C.释放度
D.溶化性
E.装量差异
1、单选题：凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不进行的检查是()。
答案：E
解析：凡规定检査含量均匀度的颗粒剂，不再进行装量差异检查。除另有规定外，可溶颗粒剂应进行溶化性检查，缓释颗粒和控释颗粒应进行释放度检査，混悬颗粒剂应进行溶出度检查。
2、单选题：除装量差异外，可溶性颗粒应进行的检查是()。
答案：D
解析：凡规定检査含量均匀度的颗粒剂，不再进行装量差异检查。除另有规定外，可溶颗粒剂应进行溶化性检查，缓释颗粒和控释颗粒应进行释放度检査，混悬颗粒剂应进行溶出度检查。
3、单选题：除装量差异外，缓释颗粒应进行的检查是()。
答案：C
解析：凡规定检査含量均匀度的颗粒剂，不再进行装量差异检查。除另有规定外，可溶颗粒剂应进行溶化性检查，缓释颗粒和控释颗粒应进行释放度检査，混悬颗粒剂应进行溶出度检查。
4、除装量差异外，混悬颗粒应进行的检查是()。
答案：B
解析：凡规定检査含量均匀度的颗粒剂，不再进行装量差异检查。除另有规定外，可溶颗粒剂应进行溶化性检查，缓释颗粒和控释颗粒应进行释放度检査，混悬颗粒剂应进行溶出度检查。
二、多项选择题
1、下列有关颗粒剂的叙述，正确的是()。
A.按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂
B.颗粒剂可直接吞服
C.颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过清膏量的2倍
D.为了防潮及掩盖药物的不良气味，可对颗粒包衣
E.无糖型颗粒剂可适用于肥胖患者
答案：ABDE
解析：颗粒剂应控制辅料用量，一般将清膏加适量辅料或饮片细粉，混匀并制成颗粒，辅料不超过清膏量的5倍(故C选项错误)。其他选项均正确。
2、《中国药典》规定的颗粒剂质量检查项目主要有()。
A.释放度
B.粒度
C.溶化性
D.水分
E.融变时限
答案：ABCD
解析：颗粒剂的质量检查项目有水分、粒度、溶化性、释放度、溶出度、装量差异、微生物限度等，不包括融变时限(故E选项错误)。其他选项均正确。
3、下列关于颗粒剂质量要求的叙述，正确的是()。
A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致
B.泡腾颗粒剂遢水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状
C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微浑浊
D.颗粒剂不需要进行装量差异检查
E.混悬颗粒可不进行溶化性检查
答案：ABCE
解析：凡规定检査含量均匀度的颗粒剂，不再进行装量差异的检查，但其他颗粒剂均需进行装量差异检查。故D选项错误。其他选项均正确。
